Строение алканов

Общие представления о алканах и их строение, физические свойства. Особенности строения предельных углеводородов, их изомерия и номенклатура. Строение и спектры изоцианатов. Соотношение числа атомов водорода и углерода в молекулах алканов максимально по сравнению с молекулами углеводородов других классов. Электронное строение молекулы.

Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Какой-либо простой связи между числом атомов углерода n и числом изомеров обнаружено не было. В ИК-спектрах алканов четко проявляются частоты валентных колебаний связи С—Н в области 2850—3000 см−1. Частоты валентных колебаний связи С—С переменны и часто малоинтенсивны.

Алканы. Особенности строения. Методы синтеза. Реакции

Галогенирование алканов протекает по радикальному механизму. Для инициирования реакции необходимо смесь алкана и галогена облучить УФ-излучением или нагреть. Хлорирование других алканов приводит к смеси продуктов замещения водорода у разных атомов углерода. Таким образом, хлорирование алканов является нестереоселективной реакцией, исключая случаи, когда возможен только один продукт монохлорирования.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

В этом же направлении уменьшается энергия ионизации молекулы вещества, то есть, алкан легче становится донором электрона. Окисление алканов в жидкой фазе протекает по свободно-радикальному механизму и приводит к образованию гидропероксидов, продуктов их разложения и взаимодействия с исходным алканом. При нагревании выше 500 °C алканы подвергаются пиролитическому разложению с образованием сложной смеси продуктов, состав и соотношение которых зависят от температуры и времени реакции.

В 1930—1950 гг. пиролиз высших алканов использовался в промышленности для получения сложной смеси алканов и алкенов, содержащих от пяти до десяти атомов углерода. При каталитическом крекинге в полученном бензине резко возрастает содержание алканов с разветвлённой структурой. С марганцовокислым калием (KMnO4) и бромной водой (Br2) алканы не взаимодействуют. Высшие алканы содержатся в кутикуле растений, предохраняя их от высыхания, паразитных грибков и мелких растительноядных организмов.

Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей. Низшие алканы обладают наркотическим действием. При хроническом действии алканы нарушают работу нервной системы, что проявляется в виде бессонницы, брадикардии, повышенной утомляемости и функциональных неврозов. Поэтому молекулы алканов могут принимать разные формы. При этом длина связи и угол между связями остаются постоянными. Первые четыре члена ряда алканов имеют исторически сложившиеся названия.

Образование алканов, приемы их использования при исследовании нефтей

Составляя названия разветвленных алканов по номенклатуре ИЮПАК, в качестве основной цепи выбирают цепь, содержащую максимальное число атомов углерода. Температуры плавления и кипения в целом увеличиваются с увеличением числа атомов С в молекуле.

Все алканы бесцветны, легче воды и нерастворимы в ней. Алканы хорошо растворяются в органических растворителях, жидкие алканы (пентан, гексан) сами широко используются как растворители.

Общие принципы их синтеза. Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Методы получения хлорпроизводных углеводородов и применение их в промышленности.

При расчете критической температуры для алканов и алкенов используют индексы молекулярной связности Рандича и метод Джобака. Анализ реакции синтеза этиламина, характеристика и свойства вещества. Порядок реакции и технологическая схема процесса. Симметрия, атомарные связи углеродных молекул и их классы. Параметры аддитивных схем и проблематика точности для различных свойств молекул алканов в методе Татевского. Сущность алканов (насыщенных углеводородов), их основные источники и сферы применения.

Гомологический ряд алканов неразветвленное строения. Получение метана в лабораторных условиях, его физические и химические свойства. Получение и восстановление непредельных углеводородов. Механизм реакции, реакционная способность и реакционный центр. Классификация химических реакций по конечному результату и по характеру разрыва связей.

Графическая зависимость перепада температур на входе и выходе от степени конверсии. Количественный анализ процесса пиролиза изопентана с образованием метана и изобутилена. Кинетические особенности реакции полиуретанирования.

Алканы с большим числом углеродных атомов являются твердыми веществам

Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов. Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи, называют насыщенными углеводородами или парафинами, по номенклатуре ИЮПАК — алканами. Самым простым алканом является метан СН4. Другие алканы можно рассматривать как образованные из метана введением одной или более метиленовых групп СН2 между углеродным и водородными атомами метана.

Алканы представляют собой бесцветные вещества, в обычных условиях газообразные или жидкие. Природный газ содержит только более летучие алканы, т.е. алканы с низким молекулярным весом; в основном он состоит из метана и значительно меньших количеств этана, пропана и высших алканов. Каждая фракция представляет собой очень сложную смесь алканов с различным числом атомов углерода, и каждый алкан представлен несколькими изомерами.

Газовая фракция, как и природный газ, применяется в основном также как топливо. В результате крекинга высшие алканы превращаются в алканы и алкены с меньшим молекулярным весом; таким образом, повышается выход бензина.

Понятие алканов (насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения), их систематическая и рациональная номенклатура. Содержание алканов в нефтях. Применение алканов в органической геохимии. Реакционная способность алканов. Основные методики исследования алканов.