Гомология и изомерия

Алканы? Алкены? Представители групп дают общую характеристику алкенов, алкинов, алкадиенов. Алкадиены вступают в те же реакции присоединения, что и алкены. Алкены, алкадиены и алкины известны своей способностью легко реагировать с электрофильными реагентами, присоединяя их по кратным связям. Алканы (парафины) – это соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью (предельные углеводороды).

Таким образом, в нашем примере алкан должен быть назван 2,3-диметилпентан. По правилу Марковникова протекает и реакция гидратации, т. е. реакция присоединения воды в присутствии серной кислоты.

Смотреть что такое «Сравнительная таблица углеводородов» в других словарях:

Радикал, получающийся при отрыве одного атома водорода от молекулы предельного углеводорода, называется алкилож, общая формула алкилов СnН2n+1. 5 атомов) и получают основу названия (5 – пентан). Согласно правилу Марковникова,присоединение галогеноводородов к несимметричным алкенам протекает так, что водород направляется к атому углерода, который уже содержит большее число атомов водорода.

Практически не растворяются в воде, но хорошо смешиваются между собой и с другими органическими растворителями

Полиметилбутадиеновый каучук – это полимер, существующий в природе (натуральный каучук), а полибутадиеновый каучук получен искусственно (С. В. Лебедев, 1932 г.) и называется синтетическим каучуком. В алкинах атомные орбитали углерода у тройной связи имеют sp-гибридизацию (линейное строение).

Бензол и его ближайшие гомологи – жидкости без цвета, но с характерным запахом, имеют широкий интервал жидкого состояния. Особый характер ненасыщенности бензола и его гомологов иллюстрируется этими химическими свойствами и называется «ароматическим» характером.

А теперь попытайтесь найти черты сходства и различия в их строении и свойствах

Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Углеводороды — Углеводороды органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. В случае, если присоединяется СИММЕТРИЧНЫЙ реагент (такой, как Br2), затруднений в определении продуктов реакции не возникает.

В таких случаях для предсказания состава продукта следует рассматривать интермедиаты реакции- карбкатионы, и решать вопрос об их относительной стабильности. Этим, в частности, объясняется повышенная устойчивость аллильных и бензильных карбкатионов. Все сказанное относится к реакциям электрофильного присоединения. Наиболее изучено открытое Харашем в 1932 году радикальное присоединение бромистого водорода, инициируемое следами перекиси и ингибируемое гидрохиноном.

За две недели до урока учащимся предлагается объединиться в группы, каждая из которых будет представлять один из классов углеводородов. Группы получают проектное задание (приложение к уроку), результатом выполнения которого будет характеристика одного из представителей класса. Мы рассмотрели лишь наиболее важные классы углеводородов и основные закономерности, описывающие их состав, строение и свойства.

В приведенной выше реакции продуктом будет 2-иодпропан СН3СН(I)СН3. Однако, когда присоединяется несимметричный реагент (а таких подавляющее большинство) к несимметричному же алкену (или замещенному алкену), предсказать строение продукта становится сложнее. Чем больше алкильных заместителей у положительно заряженного углерода, тем карбкатион устойчивей, вследствие нарастания компенсирующего заряд +Iэффекта алкильной группы.

В реакционной системе генерируется электрофильная частица. Состав продуктов реакции полностью определяется механизмом ее протекания. Радикальное присоединение к двойной связи С=С. Перекисный эффект. Всему виной оказалось то, что у разных исследователей реакции протекали в различных условиях (и, соответственно, по различным механизмам), что и приводило к неоднозначным продуктам. Присоединение протекает против правила Марковникова.

Но прежде чем мы перейдем к защите проектов, вспомним основные характеристики изученных классов углеводородов. Итак, чем характеризуются представители предельных углеводородов? Учащиеся сравнивают характеристики класса, выбранного для проекта с любым другим, таким образом, находят “родственников”.

У атома углерода остается еще облако четвертого валентного электрона, расположенное перпендикулярно плоскости. Ранее уже отмечалось, что бензол стоек к окислению даже при действии сильных окислителей. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматривают как их производные.

Основные физические свойства? Вы вспомнили основные признаки изученных классов углеводородов. А какие вещества можно получить из углеводородов данного класса? А теперь перейдем к применению полученных знаний на практике.

В газовой фазе или индифферентном растворителе при освещении можно провести цепные реакции хлорирования или бромирования алкенов и ацетилена. Общая формула гомологического ряда алканов СnН2n+2. Иод присоединяется к алкенам при освещении при температуре -55 С. К алкенам присоединяются по радикальному механизму также и меркаптаны (R-SH) в присутствии инициаторов радикальных цепных реакций.